Гименей и генетика

Истории о сексуальных связях близких родственников родителей с детьми, братьев с сестрами всегда не давали обывателю покоя.

Общественное мнение и господствующая мораль клеймили как могли это позорное явление. Но все равно оно продолжает существовать и с завидным упорством прокладывает себе дорогу в ХХI век. А во многих странах инцест пытаются даже легализировать.

Кровно-родственной связью считается связь между лицами, имеющими общего предка в трех-четырех предшествующих поколениях. Законодательство большинства стран запрещает браки между самыми близкими родственниками, но к супружеским союзам между двоюродным братом и сестрой, дядей и племянницей, дедом и внучкой в различных странах относятся по-разному. Так, в некоторых штатах США и во Франции они запрещены законом, но в большинстве европейских стран (в том числе и в Украине) их еще заключают. Однако количество кровно-родственных браков в Европе неуклонно снижается и в среднем не превышает одного процента. Причина такой тенденции не только в ломке многовековых традиций, но и в появлении новых данных генетических исследований.

Кровно-родственные браки дали человечеству немало знаменитых людей например, Чарльза Дарвина, Авраама Линкольна. Великий русский поэт Александр Сергеевич Пушкин родился от кровно-родственного супружеского союза дяди с троюродной племянницей. Кроме того, нередко заключение браков проводилось между близкими родственниками и в царских династиях.

Хотя кровно-родственный брак не всегда приводит к появлению больного потомства, но все же заключать его нежелательно. Дело в том, что от брака, основанного на инцесте, значительно чаще рождаются дети с наследственными заболеваниями. Конечно, иногда такие болезни возникают и у потомков здоровых родителей, не состоящих в кровном родстве. Генетики объясняют это тем, что каждый человек является носителем четырех-пяти "вредных" генов, которые находятся в гетерозиготном состоянии (то есть не проявляют своего патологического действия). При вступлении в брак носителей двух одинаковых патологических генов риск рождения ребенка с наследственным заболеванием возрастает на 25 процентов. Так, двоюродные брат и сестра имеют 1/8 часть общих генов, а троюродные 1/32. Следовательно, если мужчина женится на своей двоюродной сестре, то существует один шанс из восьми, что его супруга носительница патологического гена, который имеется и у него.

До этого речь шла лишь о людях, которые не страдают наследственными заболеваниями и не имеют больных родственников. А если у одного из супругов или их общего родственника все же есть наследственный недуг? В таком случае риск передачи заболевания потомству значительно увеличивается. Причем чем больше патологических генов накоплено в родословной, тем выше вероятность возникновения наследственного заболевания у детей. Так, если один из супругов (двоюродный брат или сестра другого) страдает наследственным заболеванием, то от рождения детей в этом случае стоит воздержаться. Кроме того, подобным парам необходимо учитывать наличие у них или членов их семьи эквивалентов того или иного наследственного заболевания. Например, если родственники в данной семье страдают мигренью, судорогами, алкоголизмом, то вероятность возникновения у потомства при кровно-родственном браке эпилепсии весьма высока. То же относится и к шизофрении, сахарному диабету, ишемической болезни сердца и другим недугам, имеющим наследственное происхождение.

Таким образом, риск возникновения наследственного заболевания у потомков супругов, связанных кровным родством, определяется степенью их родства и наличием или отсутствием недуга с наследственной этиологией у самих будущих родителей или их родственников.

Проанализировать эти факторы и рассчитать степень риска возникновения наследственного заболевания и других патологических признаков у потомства при кровно-родственном браке может только врач-генетик. В настоящее время в нашей стране работает около 100 медико-генетических консультаций и кабинетов, куда и могут обратиться родственники, желающие вступить в брак. Перед визитом к врачу супруги должны иметь максимально полную информацию о состоянии здоровья родственников в трех-четырех предшествующих поколениях. Врач консультации проведет уточнение диагноза наследственного заболевания у супругов или кого-либо из родственников на основании личного осмотра или анализа медицинской документации.

Следует иметь в виду, что врач-генетик даже в случае высокого риска возникновения наследственного заболевания у потомства данной пары не вправе разрешать или запрещать деторождение. Окончательное решение принимает семья. Кроме того, достижения генетики в последние годы позволяют предупреждать возникновение ряда наследственных заболеваний, осуществляя диагностику плода в период беременности. Поэтому даже при наличии высокой степени опасности возникновения заболевания рождение больного ребенка может быть предотвращено своевременным проведением дородовой диагностики.

Подготовил Дмитрий БЕРНАЦКИЙ